Аналитическая химия в создании, стандартизации и контроле качества лекарственных средств
Монография написана коллективом ведущих специалистов в области анализа, стандартизации и контроля качества лекарственных средств, работающих в научных центрах Украины. В монографии подняты общие теоретические вопросы физико-химических, хроматографических и биологических методов, наиболее часто используемых в создании и контроле качества лекарств. Представлены методики анализа субстанций, вспомогательных веществ, готовых лекарственных форм и лекарственного растительного сырья, основанные на собственных исследованиях авторов и описанные в современной научной литературе. Показано, что обоснование состава и создание лекарственных средств, их стандартизация основываются на грамотном использовании новейших методов анализа при их комплексном применении. Большое внимание уделено валидации методик анализа и созданию системы стандартных образцов, необходимости профессионального тестирования аналитических лабораторий. Особо подчеркнуто значение Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ)и руководств по качеству при стандартизации и контроле качества лекарств, а также при выполнении исследований по фармацевтической разработке.
Для научных сотрудников, специалистов исследовательских центров фармацевтических предприятий, сотрудников контрольно-аналитических лабораторий, аспирантов, докторантов и других специалистов, занимающихся поиском и изучением биологически активных веществ, созданием лекарственных средств, а также для преподавателей ВУЗов.
Для научных сотрудников, специалистов исследовательских центров фармацевтических предприятий, сотрудников контрольно-аналитических лабораторий, аспирантов, докторантов и других специалистов, занимающихся поиском и изучением биологически активных веществ, созданием лекарственных средств, а также для преподавателей ВУЗов.
卷:
Т. 1-3
年:
2011
出版社:
НТМТ
语言:
russian
页:
1440
ISBN 10:
6175780701
ISBN 13:
9786175780701
文件:
DJVU, 22.72 MB
IPFS:
,
russian, 2011